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Cáncer: una monografía (II)


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Segunda parte de esta monografía sobre el cáncer.

 

Primera parte.

La clave está en los genes

Anteriormente definimos el cáncer como una serie de enfermedades en la cual las células del cuerpo se multiplican sin control. En un organismo saludable esto no ocurre debido a que existen mecanismos de regulación que impiden que estas células “malignas” sobrevivan.

En el cáncer ocurren dos cosas: las células adquieren la capacidad de proliferar continuamente, y los mecanismos regulatorios que eliminan dichas células dejan de funcionar. La combinación de estos dos factores propicia que las células cancerosas proliferen hasta formar una masa tumoral y desencadenen una serie de síntomas que dependen del tejido donde se origine el tumor.

La clave para el surgimiento del cáncer está en nuestro material genético. Las células de nuestro cuerpo portan información dentro de su núcleo, la cual está codificada en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Dicha información se ve traducida en los componentes específicos que conforman a una célula. Cada uno de estos componentes está codificado en unidades de información en el ADN y éstas reciben el nombre de genes. Estos últimos son susceptibles de ser alterados en mayor o menor grado por factores ambientales físicos y químicos. Las alteraciones se denominan mutaciones, y pueden afectar la información contenida en los genes. Hay mutaciones originadas por un tipo especial de virus que es capaz de insertar en su ADN en el material genético del hospedero, interrumpiendo así la integridad de algunos genes. Las consecuencias de las mutaciones son variables: puede reflejarse en una estructura celular defectuosa o incluso podría perderse la información contenida en el gen.

En este artículo hablaremos de dos tipos de genes que están directamente involucrados en el cáncer.

La función del primer grupo de genes es promover la proliferación de una célula. Esto es particularmente importante en distintas situaciones fisiológicas: durante el desarrollo del cuerpo humano, en el proceso de regeneración de tejidos (como en el caso de la sanación de una herida), y también en la renovación de las células de nuestro sistema inmune. Si alguno de estos genes permanece en estado activo cuando no debería estarlo, provoca la multiplicación continua de las células, que es la característica principal de los tumores. A estos genes se les denomina oncogenes (del griego oncos, que significa protuberancia o agregado).  Por otra parte, hay otro tipo de genes cuya función principal es la de contrarrestar la actividad de los oncogenes. Los productos que derivan de estos genes frenan y restringen la proliferación de las células. Debido a que la presencia de estos elementos impiden el desarrollo del cáncer y la consecuente formación de tumores, se les denominaron genes supresores de tumores.  Ambos tipos de genes se encuentran en las células de nuestro cuerpo y funcionan de forma normal. Sin embargo, cuando alguno de ellos sufre alguna mutación existe la posibilidad de que se desarrolle el cáncer. Normalmente, nuestro cuerpo posee la capacidad de reparar los daños que sufre el ADN y los genes. Además, si el daño es irreparable, la célula “defectuosa” es eliminada. En el cáncer, las células con genes dañados logran escapar de algún modo a este control. Y los genes que normalmente se dañan son estos que acabamos de describir. Esto es, para que se origine un tumor se requiere que los oncogenes permanezcan siempre activos y que los  genes supresores de tumores no funcionen apropiadamente o sean eliminados. Por lo tanto, se requieren como mínimo dos mutaciones en el material genético para que surja el cáncer. A este principio se le llama la hipótesis de Knudson de los dos blancos, pues fue el científico Alfred G. Knudson quien expuso esta teoría en el año de 1971.

Por supuesto que las células cancerosas pueden contener más de dos mutaciones. En la actualidad se han identificado una amplia variedad de oncogenes y supresores de tumores. Muchos laboratorios de investigación están trabajando activamente en diseñar estrategias para implementar nuevas terapias que estén dirigidas específicamente a estos genes. Y aunque han surgido nuevas sustancias que parecen ser prometedoras, la búsqueda aún continúa…  Iconofinaltexto copy

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Rodrigo Díaz Ruíz

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